FDA, VySpine의 추간체 융합 시스템 승인

May 28, 2024

2023년 1월 17일 Sean Whooley 작성

플로리다주 탤러해시에 본사를 둔 VySpine은 요추의 한 수준 또는 두 개의 연속 수준에서 IBF용 시스템을 설계했습니다. 최대 1등급 척추전방전위증이 있는 퇴행성 디스크 질환(DDD) 치료를 위해 L2에서 S1 사이에 있습니다.

VySpine은 Implant Surfaces와 협력하여 개발된 NanoVy Ti 코팅 기술로 시스템을 설계했습니다. 나노미터 두께의 티타늄 코팅이 PEEK LumiVy 임플란트에 접착됩니다. 이는 임플란트 전체 표면에 조골세포가 직접 부착되는 것을 촉진합니다.

회사는 높은 접착력과 충격 방지 코팅이 PEEK 구조에 밀접하게 결합된다고 말했습니다. 또한 LumiVy 임플란트의 배출 저항을 증가시키는 능력도 입증했습니다. VySpine은 PEEK 소재의 방사선 투과성이나 유리한 탄성 계수를 손상시키지 않고 그렇게 한다고 말했습니다.

VySpine은 다양한 설치 공간으로 LumiVy NanoVy TI 요추 IBF 시스템을 제공합니다. 다양한 크기, 높이 및 전만 각도가 특징입니다.

이 회사는 의료 서비스 제공자와 외과 의사 모두의 요구를 충족시키기 위해 포괄적인 핵심 척추 제품 라인과 새로 개발된 특수 제품 라인을 보유하고 있다고 밝혔습니다.

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